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细胞学堂 | 外泌体提取、鉴定方法

阅读次数:7145  发布时间:2022/7/22 9:05:30

外泌体(Exosome) 指包含了复杂RNA和蛋白质的膜性囊泡,其直径在30-150nm左右。存在于所有生物体液中,包括血液、唾液、尿液、滑液、羊水、乳汁、细胞培养液等。不论是正常细胞还是肿瘤细胞,都能够产生外泌体。

外泌体富含胆固醇和鞘磷脂,具有脂质双分子层结构;此外,外泌体还含有蛋白质和核酸。不同细胞来源的外泌体中所含有的生物分子具有细胞种属特异性,其外泌体特异性与来源细胞相符合。

 

图片

 

 

 

 

 

外泌体提取方法

 

 超速离心法:

目外泌体分离的准,且为外泌体提取的常用方法,方法成熟,适用于大体积样本。

 沉淀法:

操作简单,快速,回收率高。

 超滤法:

操作简单省时,可在低转速下得到外泌体,不影响外泌体的生物活性。

 亲和层析法:

外泌体形态完整,特异性高,操作简单,无需特殊昂贵的仪器设备。

上述几种方法,方法一、二、三提取的纯度不够,方法四提取的量不够,我们可以将这两组方法综合起来,先用方法一、方法二、方法三粗略提取外泌体,再用方法四提纯外泌体。

 

外泌体获取

 

样本类型

样本体积

NTA颗粒数

Particles/mL

粒径分布nm

蛋白量

ug

细胞上清

1mL

108-109

90-130

~10

血液

1mL

1010-1011

60-100

200-400

 

外泌体鉴定

 

据细胞外囊泡学会(ISEV)在2014年的提议,外泌体鉴定3个标志:透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、粒径(Nanoparticle Tracking Analysis, NTA)、蛋白标志物(Western Blot, WB)。

TEM:

外泌体透射电镜分辨率为0.1~0.2nm,适合外泌体双层囊膜超微结构观察,可观测样本中是否存在外泌体样结构(通常为茶托型或一侧凹陷的半球形,如图1),同时可测量外泌体大小。

图片

图1. 电镜下的外泌体结构

 

NTA:

该方法能外泌体原始状态、检测速度快,检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。

WB:

外泌体Western blot检测可含内参检测,外泌体中的β-Actin的表达丰度相对于正常细胞样品中的较低,外泌体WB检测时可能会检测不到任何条带或者条带微弱。

 

外泌体应用

 

#1

外泌体作为药物载体,实现靶向给药。外泌体具有负载“货物“并将其传递给靶细胞的能力, 可用于细胞间通讯,尤其是远距离通讯。以外泌体作为药物转运载体,具有免疫源性低、运输效率高、稳定性好和靶向性强以及能跨越血脑屏障等独特优势。外泌体也适合递送各种化学物质、蛋白质、核酸等。Buller B等将负载 miR-146的外泌体注射至患有角质细胞瘤小鼠的肿瘤部位,发现miR-NAs有效的抑制了肿瘤的生长。

#2

疾病诊断的分子标志物。不同疾病的不同类型细胞都能分泌含有不同miRNAs和RNAs的外泌体,使得从病人的体液中分离外泌体作为疾病诊断成为可能,尤其在肿瘤诊断中。除此之外,外泌体还可以应用于非肿瘤疾病的诊断。Welker M W等研究发现血清外泌体CD81可能是慢性丙型肝炎诊断的潜在蛋白标志物。

#3

促进组织修复和再生。近年的研究发现,干细胞来源外泌体是干细胞旁分泌活动的一种重要方式,可介导其促进组织再生。Chen等发现,ADSCs-exo 的联合治疗可减少大鼠急性缺血性卒中的梗死面积,促进神经功能恢复。ADSCs-exo可以避免干细胞治疗的免疫排斥、伦理问题等缺点,且具有高稳定性、易于储存、无需增殖、便于定量使用等优势,与单一的细胞因子比较,具有较高的安全性和更大的组织再生潜能。

原创作者:上海雅吉生物科技有限公司

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