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免疫荧光标记实验流程(IF)抗体

阅读次数:414  发布时间:2020/12/3 11:42:48
 免疫荧光标记实验流程(IF)

免疫荧光单标记方法

 

免疫荧光单标记是指只标记一种蛋白质分子,方法比较简单,只要按照染色步骤去做,通常不存在太多的问题。但要注意固定液的选择,固定液选择的合适与否,可能会直接影响染色结果。具体染色方法如下。

免疫荧光标记实验流程(IF)

1、所需材料与试剂

 

a, 培养在盖玻片或玻璃培养皿中融合程度达到60%-70%的细胞。

 

b, 一抗、FITC或TRITC标记的二抗。

 

c, 4%多聚甲醛固定液或冷丙酮固定液 (-20℃预冷20 min)。

 

d, 封闭液。

 

e, 0.01mol/LPBS缓冲液。

 

2、染色方法

 

a, 取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。

 

b, 加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rain

 

c, 加入4%多聚甲醛试问固定30 min或冷丙酮4℃固定10 min。

 

d,正常阻断血清1:20封闭试问20-30 min,抑制IgG的非特异性结合。阻断血清必须选择与二抗同一种属的正常血清。

 

e, 去掉正常血清,直接加入一抗,37℃孵育1 h或4℃过夜。抗体以0.01 mo/LPBS稀释(理想的抗体浓度需经试验而定)。

 

f, 0.3% TritonX-100洗5 min,0.01 mol/IPBS洗5 min,0.3% TritonX 5 min,0.01 M PBS洗5 rain。

 

g, 加入FITC-二抗或TRITC-二抗,37℃,孵育1h。

 

h, 0.3%TritonX-100洗5rain,0.01 mol/LPBS洗5min,0.3% Triton X 5min,0.01mol/LPBS洗5 min,用滤纸吸干。

 

i, 90%甘油(PBS配制)封片。

 

j, 激光扫描共焦显微镜下观察,或于4℃避光保存。

免疫荧光标记实验流程(IF)

免疫荧光双标记方法

 

免疫荧光的双标记是指同时标记细胞内两种蛋白质分子,当怀疑某种配体与已知受体结合后可用此方法加以证明。此方法稍微复杂一些,首先应注意所用的一抗必须是来自不同种属动物的两种特异性抗体(例如:A抗体为多克隆抗体,来自家兔;B抗体为单克隆抗体,来自小鼠)。其次,两种二抗所带荧光素的发射光不应重叠,且尽量远离,通常可以选择FITC和TRITC、Alex488和TRITC、FITC和Cy5,或Cy3和Cy5等来组合。通常情况下,染色时两种一抗可以同时孵育,然后可以同时孵育两种二抗。但当染色结果一种颜色非常弱,而另一种颜色比较强时,应考虑先孵育颜色较弱的二抗。其他步骤同免疫荧光单标记。

免疫荧光标记实验流程(IF)

原创作者:上海雅吉生物科技有限公司

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