| 神经组织/细胞单个细胞核分离试剂盒 描述： 分离的细胞核被广泛应用于 FACS 分析、单个细胞核分析（如 RNA-seq 和 ATAC-seq）、免疫荧光染色、 细胞周期分析和凋亡研究等多种实验。单细胞 RNA-seq 是研究组织复杂细胞组成的有力技术。然而，神经元 是高度相互连接的，很难从神经元组织中，如大脑和脊髓等获得单个细胞。从冷冻的神经元组织中分离出完 整的细胞更加困难。由于这些局限性，单细胞 RNA-seq 可以被单个核 RNA-seq 取代。传统方法从神经元组织 中分离细胞核是非常繁琐和耗时，产率通常很低，且很难去除髓鞘和其他细胞成分的污染。本试剂盒可有效解决这些问题，而且操作简单、快速、高，15-30 分钟即可获得高纯度单个细胞核。与传统方法相比，试剂 盒需要的起始样品量更低，且样品起始量可在 1-60mg 范围内调整。缓冲液中含有用的混合表面活性剂可有 效裂解细胞。如需无表面活性剂的配方，请选择使用无表面活性剂完整细胞核分离试剂盒 试剂盒组分(20T): 1. 缓冲液 A 15ml 2. 缓冲液 B 25ml 3. 离心管柱/收集管 20 套 4. 1.5ml 研磨杵 2 个 储存：常温运输，4 度保存。 附加材料: 台式离心机，含 5%BSA 的 1xPBS 重要产品信息: 开始实验请认真阅读说明书（包括文末的技术要点）。本试剂盒可以从大多数神经组织/细胞（冷冻或新鲜） 中分离细胞核。细胞核的纯度和完整性不同样品会有所差异。通常情况下，大脑灰质和培养的神经细胞的得 率和纯度要高于大脑白质和脊髓样品。所有的离心步骤都可以在室温进行。请在实验仔细阅读以下技术要 点。如果分离的细胞核用于 RNA 的相关实验，请使用分别在缓冲液 A 和缓冲液 B 里添加 RNAase 酶抑制 剂。 原创作者：上海雅吉生物科技有限公司 |
