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植酸(Saponin )含量试剂盒

阅读次数:4878  发布时间:2022/5/31 9:05:46
 植酸Saponin 含量试剂盒说明书

                                分光光度法50/48

    意:正式测定务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

植酸又称肌酸、环己六醇六全-二氢磷酸盐,它主要存在于植物的种子、根干和茎中,其中以豆科植物的种子、谷物的麸皮和胚芽中含量。植酸作为螯合剂、抗氧化剂、保鲜剂、水的软化剂、发酵促进剂、金属防腐蚀剂等,广泛应用于食品、医药、油漆涂料、日用化工、金属加工、纺织工业、塑料工业及高分子工业等行业域。

 

测定原理

磺基水杨酸-氯化铁溶液显紫红色,在500nm下有吸光值。在pH6.0-6.5的环境下,植酸和铁离子结合使溶液颜色变淡,测定吸光度的降低来检测植酸含量。

 

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、烘箱、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、金属震荡仪、蒸馏水

试剂的组成和配制:

试剂一:50ml×1瓶,4保存;

试剂二:25mL×1瓶,4保存;

试剂三:50mL×1瓶,4保存;

试剂四:15mL×1瓶,4保存

 

植酸提取:

样本烘干,粉碎过筛,称取0.05g加入1mL试剂一震荡提取2h8000g25离心10min取上清0.5mL,加入0.5mL试剂二,混匀后4℃静置2h,离心取上清待测。

测定步骤

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至500nm,蒸馏水调零。

2、测定管:取100μL上清,加入900μL试剂三,混匀后取750μL加入1mL玻璃比色皿,再加入250μL试剂四,充分混匀后500nm下测定吸光值A1

3、空白管:100μL蒸馏水,加入900μL试剂三,混匀后取750μL加入1mL玻璃比色皿,再加入250μL试剂四,充分混匀后500nm下测定吸光值A2。ΔA=A2-A1

空白管只要做一管。

 

植酸含量计算:

标准状态下的回归曲线为:y =4.0568x + 0.0096R2 = 0.993X为植酸钠标准品浓度(mg/mL),y为吸光值ΔA(A2-A1)

 

植酸含量(mg/g干重)=ΔA-0.0096÷4.0568×V反总÷V÷(W÷V样总)                        =4.93×ΔA-0.0096÷W

V反总:测定液总体积,1mLV样:加入反应体系中样本体积,0.1mLV样总:加入提取液总体积,

 

2mLW:样本干重g

 

 

 

注意事项:

ΔA高于0.4,说明样本植酸浓度过高,需要加蒸馏水适当稀释,并

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