人胚肾细胞293培养基,该培养基由雅吉生物团队精心优化,经过长期测试,可保持细胞*佳的生长状态。
本产品中已包含细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞培养。
如您不需要培养基,而需该细胞,可来电咨询我们或咨询我们在线客服。
产品信息
形态 | 液体 |
PH | 7.3±0.2 |
细菌检查 | 阴性 |
真菌检查 | 阴性 |
支原体检查 | 阴性 |
细胞生长实验 | 细胞状态良好,形态正常 |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
储存条件 | 2℃~8℃,避光 |
运输条件 | 低温 |
有效期 | 3个月 |
人胚肾细胞293培养基,注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2、本品含有血清和双抗,如无特别需要不用再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的*佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养,不用于诊断或治疗。
A-673细胞专用培养基
培养瓶里的培养基血清浓度为5%,建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
我公司经营原代细胞,ATCC来源细胞,sciencell来源细胞,细胞培养基,细胞培养试剂。
人胚肾细胞293培养基,在购买我公司细胞,收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。
4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。
5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密 度达到80%以上,进行传代。
②若细胞密度较大,达到80%以上,将细胞传代培养。
人胚肾细胞293培养基,细胞如何传代呢?收到细胞后,请对细胞培养瓶外表进行消毒,将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时 的缓冲,待细胞恢复基本生长状态后,进行后续细胞实验。
在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:
(一)细胞未长至 85%时,用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内,严格无
菌操作,打开细胞培养瓶,若培养瓶上无特殊标注,吸去剩余培养液,只留 6-8ml 培
养液继续培养。
(二)细胞已长满(达 85-95%)。即可进行传代,具体步骤如下:
1.弃去培养液,用 PBS 洗涤 1-2 次,
2.加入 1.0ml 胰酶消化液,37℃消化,显微镜下观察细胞消化情况,若细胞回缩变圆、
透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落,则迅速拿回操作台,加入双倍的含 10%血清的完全培
养液,终止消化并轻轻吹打细胞,使其变成单细胞悬液,
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min,弃上清,轻弹管底,将细胞弹散,
4.加入新鲜培养液重悬细胞,进行传代、冻存,
5.如果没有特别说明,建议收到细胞后的次传代比例为 1:2。
注:1.观察细胞密度用(4X物镜)低倍镜观察,以便正确的判断细胞密度;观
察细胞形态请用(10X 或 20X)高倍镜观察;
2.瓶中运输的培养液不能重复使用,请换新鲜培养液培养;
3.有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心重悬后接种到新瓶内;
4.收到细胞后,若发现培养瓶破损、漏液及细胞污染,请及时与我们联系。
欢迎新老客户咨询订购:人胚肾细胞293培养基
更新时间:2023/12/7 8:19:34
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