产品特点植物RNA提取专用高盐溶液产品及特点 植物RNA溶液中常富含多糖、多酚，会阻碍和影响后续实验。本产品主要用于
去除植物RNA溶液中的多糖、多酚。向已经提取的植物RNA溶液中或在使用植物
RNAout（产品编号:3080）提取植物RNA过程中加入本产品，再经过异丙醇沉淀，
可以达到去除多糖、多酚的目的，得到高纯度的RNA。本产品具有下列特点：
1. 本产品不含DNase和RNase。
2. 经本产品处理后的RNA纯度高，可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、体外
翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实
验。
3. 本产品不能用于小分子量RNA中多糖、多酚的去除，会严重影响小分子量RNA的
回收率。
4. 在处理微量RNA样品时，在去除多糖、多酚的同时，RNA损耗也较大，此时可以
添加天恩泽产品微量核酸沉淀剂(CAT：50903)以提高回收率。
使用及效果
取RNA样品0.5倍体积的本产品与RNA样品溶液混匀，加入等体积异丙醇，室温
放置10 min，12,000 rpm，4℃离心10 min，弃上清。加入1 mL经RNase-free水
配制的预冷的75％乙醇，12,000 rpm，4 ℃离心5 min。弃上清，室温干燥沉淀片
刻。加入适量RNase-free水或TE Buffer溶解沉淀。
作液，PBS洗涤一次。每孔加入100 μL PBS溶液，观察检测。
植物RNA提取专用高盐溶液使用及效果
详细使用步骤请参见产品使用手册。
安装步骤与维护1. 能浓缩病毒 100 倍以上，适合各种病毒。
2. 比超速离心法、密度梯度离心分离法和过滤法更温和，回收率更高，并且大部分病 毒能保持活性，适合各种后续实验，包括转染实验和核酸纯化。
3. 比超速离心法和密度梯度离心分离法简单，不需要大型
离心机等设备。
4. 适合水样、细胞培养基上清和其他不含细胞的样品。本产品 100mL 可以处理 400mL 含病毒的溶液，可以将病毒浓缩 100 倍以上。
5. 已 经 成 功 用 于 coronaviruses 、 rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、 respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses 等病毒。
成 份:250mL 立式盒包装
本产品:3060 250 mL
使用手册:3060sc 1 份
运输及保存 常温运输及保存，有效期二年。自备试剂 新鲜样品。
植物RNA提取专用高盐溶液使用方法 一：用本产品保存新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g 组织需 10 mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以*快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的*长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到*后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其*长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的
镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始 RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存
等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
二：保存培养细胞、悬浮细胞、细菌和 RNA 病毒
1. 标记收集管。
2. 将待样品转移到离心管中，离心收集细胞，弃上清。注:处理含病毒的样品(如
血浆)可直接从步骤第 4 步开始。
3. 用冰浴的缓冲液洗一次。
4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。
5. 加入五到十倍体积的本产品，混均; 对病毒样品，加入两到三倍体积的本产品，
混均。
6. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超该温度下的*长存放时间。
如果要存放在-20℃或-80℃，需先在4℃放置过夜后再转移到*后温度条件(将
样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液)。注:样品存放温度与其*长存
放时间关系为如下：
7. 取出样品，室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。
8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如 PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液
洗一次。病毒样品可免去此步骤。
9. 细胞直接用于 RNA 的提取或其他处理。
疑难解答
植物RNA提取专用高盐溶液相关产品： 更新时间：2023/12/7 8:22:45
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